SCR-LIP-000239 · Claim · JSON legível por máquina →
Esta revisão narrativa relata que o lipedema segue um padrão de herança autossômica dominante com preferência feminina e está associado à expressão alterada de genes específicos, incluindo CCND1, ZNF423, CYP19A1 (aromatase), COL6A3 e MMP14, observando que os estudos genéticos ainda são subdimensionados.
Claim em resumo
- Tipo
- associação clínica
- Estado do conhecimento
- Emergente
- Certeza da evidência
- muito baixa (GRADE)
- Evidência
- 1 fonte(s)
- Responde a
- 1 pergunta(s)
- Datas
- 2026-05-31 → 2026-05-31
Evidência estruturada, compilada por máquina — não é um veredito.
Compilado automaticamente pelo loop de vigilância da Layer 1; ainda não revisado por humano. anthropic/claude-opus-4.8 · 2026-05-31
Evidência ao longo do tempo
Evidência (1)
- Lipedema: Insights into Morphology, Pathophysiology, and Challenges — Poojari et al. (2022) ✓ verificado — consistente · review · 2022 · confiança da leitura: moderate
“Genética como causa substancial mas com estudos subdimensionados; herança autossômica dominante feminino-preferencial”
The review explicitly discusses genetic implications, citing autosomal dominant female-preferential inheritance and specific genes (CCND1, ZNF423, CYP19A1, COL6A3, MMP14), directly addressing the question, though as a narrative synthesis wi [grade capped low->very_low per curated Oxford N6]
Contexto (PECO)
Responde a estas perguntas
- Quais variantes genéticas específicas ou padrões de herança foram identificados no lipedema? consistente
Lacunas e ressalvas
Auto-ingested single source; not yet human-reviewed.
Histórico de mudanças
- 2026-05-31 — created · auto-ingested for SQ-LIP-000025