SCR-LIP-000214 · Claim · JSON legível por máquina →
Em um estudo caso-controle usando genotipagem TaqMan, portadores do alelo G do polimorfismo IL-6 rs1800795 (-174G/C) (CG+GG) tiveram risco 5,92 vezes maior de lipedema em comparação com não-portadores (CC) (OR=5,92, IC95% 1,983–17,711, p<0,001), com amostras em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
Criado: 2026-05-31 · Última atualização: 2026-05-31
Compilado automaticamente pelo loop de vigilância da Layer 1; ainda não revisado por humano. anthropic/claude-opus-4.8 · 2026-05-31
Evidência ao longo do tempo
Evidência (1)
- DOI:10.26355/eurrev_202003_20690 — favorável · case control · 2020
The article directly investigates a specific genetic variant (IL-6 rs1800795) in lipedema and reports an association (OR=5.92) with the G allele, directly addressing the question on genetic variants. Single small case-control study without
Contexto (PECO)
Responde a estas perguntas
- Quais variantes genéticas específicas ou padrões de herança foram identificados no lipedema? favorável
Lacunas e ressalvas
Auto-ingested single source; not yet human-reviewed.
Histórico de mudanças
- 2026-05-31 — created · auto-ingested for SQ-LIP-000025